【表觀遺傳】中樞性性早熟研究

中樞性性早熟（CPP）是兒科內(nèi)分泌的常見疾病，發(fā)病率較高，且逐年增加趨勢(shì)明顯。CPP可以導(dǎo)致患者或者家長(zhǎng)出現(xiàn)社會(huì)、心理問題，而且還可能嚴(yán)重?fù)p害兒童的終身高。因此，CPP是兒科內(nèi)分泌醫(yī)生密切關(guān)注的疾病之一。CPP發(fā)病原因目前尚不明確，可能是由于某種因素促發(fā)了下丘腦促性腺激素釋放激素（GnRH）神經(jīng)元，使其提前活化，通過分泌大量的GnRH，進(jìn)而激活下丘腦-垂體-性腺軸。5-羥色胺（5-HT）最初在血清中發(fā)現(xiàn)，又名血清素，是一種吲哚衍生物，它廣泛存在于哺乳動(dòng)物中。5-HT由色氨酸代...

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細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)及其定制化解決方案常用的細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)，主要包含：細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞保種、原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)、細(xì)胞增殖檢測(cè)（MTT法/CCK8法）、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞周期、細(xì)胞遷移、細(xì)胞侵襲、流式細(xì)胞分選、慢病毒包裝及穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選、電生理檢測(cè)、定制化細(xì)胞模型等。原代細(xì)胞分離我司可提供細(xì)胞培養(yǎng)和原代細(xì)胞分離的服務(wù)。例如：原代schwann細(xì)胞、原代海馬神經(jīng)元細(xì)胞、原代成骨細(xì)胞、臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞、海綿體平滑肌細(xì)胞等。細(xì)胞培養(yǎng)與傳代細(xì)胞凍存/保種細(xì)胞復(fù)蘇細(xì)胞換液培養(yǎng)細(xì)胞傳代培養(yǎng)細(xì)胞共培養(yǎng)細(xì)...

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細(xì)胞低氧培養(yǎng)模型簡(jiǎn)介

人的生存離不開氧氣。如果你感覺很長(zhǎng)一段時(shí)間里整天無精打采、昏昏欲睡，在排除睡眠不足的因素外，那么你有可能是血液中缺氧了。血液除了能在身體內(nèi)流動(dòng)，攜帶能量、廢物等，最主要的功能就是攜帶氧氣，這是它的基本功能之一。如果血液缺氧，嚴(yán)重時(shí)就會(huì)導(dǎo)致器官病變，最常見的就是心梗、腦梗等。近年來，低氧(Hypoxic)于生物機(jī)體及細(xì)胞的生理作用及其分子機(jī)制研究越來越受到醫(yī)學(xué)科研學(xué)者的關(guān)注。低氧培養(yǎng)的適用研究領(lǐng)域近30年來與“低氧誘導(dǎo)”相關(guān)的文章統(tǒng)計(jì)(此項(xiàng)數(shù)據(jù)來源于Pubmed數(shù)據(jù)庫)細(xì)胞是生...

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細(xì)胞焦亡研究中的檢測(cè)指標(biāo)有哪些？

細(xì)胞焦亡是什么？細(xì)胞凋亡（Apoptosis）是經(jīng)典的細(xì)胞死亡方式，但隨著研究的不斷深入，很多細(xì)胞死亡現(xiàn)象并不能用細(xì)胞凋亡來解釋，隨著研究的深入，科學(xué)家又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了一些新的細(xì)胞死亡新機(jī)制。細(xì)胞焦亡（Pyroptosis）便是近年來發(fā)現(xiàn)并證實(shí)的一種炎癥程序性細(xì)胞死亡，其特征為依賴于炎性半胱天冬酶（主要是caspase-1，4，5，11），并伴有大量促炎癥因子的釋放。細(xì)胞焦亡可由各種病理刺激引發(fā)，如中風(fēng)、心臟病發(fā)作、癌癥、感染等。按照激活機(jī)制，細(xì)胞焦亡可分為Caspase-1依賴...

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如何選擇合適的內(nèi)參抗體？

如何選擇合適的內(nèi)參抗體？Tips：在選擇內(nèi)參抗體時(shí)，我們需要遵循幾個(gè)原則：1.種屬來源哺乳動(dòng)物的樣本需要選擇哺乳動(dòng)物中穩(wěn)定表達(dá)的蛋白作為內(nèi)參，同樣的，植物樣本需要選擇植物中穩(wěn)定表達(dá)的蛋白作為內(nèi)參。2.細(xì)胞定位靶標(biāo)蛋白的細(xì)胞定位不同，適合的內(nèi)參也不同。如全細(xì)胞裂解液可選擇beta-actin、beta-tubulin等，膜蛋白一般選擇NaKATPase，核蛋白則選擇LaminB1、HistoneH3等。3.分子量?jī)?nèi)參蛋白的分子量需要與目標(biāo)蛋白的分子量有所區(qū)別，否則兩者條帶無法分...

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TUNEL法細(xì)胞凋亡檢測(cè)假陽性率高怎么破？

TUNEL法基于對(duì)細(xì)胞DNA損傷的檢測(cè)，通?？捎糜跈z測(cè)組織切片樣本和細(xì)胞樣本，是晚期細(xì)胞凋亡檢測(cè)中常用的方法。那么對(duì)于檢測(cè)過程中常見的假陽性率高的現(xiàn)象是如何產(chǎn)生的呢？1.固定操作不當(dāng)固定液選擇不恰當(dāng)，固定液濃度過高，固定時(shí)間過長(zhǎng)，組織切片過厚都會(huì)影響固定效果。一般建議選擇含4%多聚甲醛的PBS溶液來固定細(xì)胞或組織切片，時(shí)間在30min左右。2.基因轉(zhuǎn)錄水平高基因轉(zhuǎn)錄活性高的非凋亡細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生假陽性，例如睪丸組織。3.激發(fā)光下長(zhǎng)時(shí)間照射在強(qiáng)激發(fā)光長(zhǎng)時(shí)間照射下，高濃度的PI會(huì)吸收能...

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原代細(xì)胞分離與培養(yǎng)

原代細(xì)胞(primarycell)是指從生物體獲取細(xì)胞直接培養(yǎng)。通常，把培養(yǎng)的第1代細(xì)胞與傳10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。由于細(xì)胞剛從活體組織分離出來，因此原代細(xì)胞更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)，且生物性狀尚未發(fā)生很大改變。這一方法可為研究生物體細(xì)胞的生長(zhǎng)、代謝、繁殖提供有力的手段，同時(shí)也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。原代細(xì)胞的分離與培養(yǎng)常用的原代細(xì)胞培養(yǎng)方法有組織塊培養(yǎng)和分散組織培養(yǎng)。組織塊培養(yǎng)：是將剪碎的組織塊直接移植在培養(yǎng)瓶壁上，加入培養(yǎng)基后進(jìn)行培養(yǎng)。組織塊培養(yǎng)法是常用的、...

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